A família do pequeno Isaac Alencar Cabral, de apenas dois meses de vida, está mobilizando uma vaquinha para realizar a cirurgia de cranioestenose, uma condição congênita rara onde as “junções” do crânio do bebê se fecham de forma precoce e impedem o crescimento normal do cérebro, o que pode causar deformidades no formato da cabeça.
Segundo a mãe de Isaac, Valéria Alencar, de 26 anos, a cranioestenose do bebê foi descoberta no terceiro trimestre da gravidez através de um exame de imagem.
“A cranioestenose tem diversos tipos. A dele é a escafocefalia, que é o fechamento precoce da sutura sagital, a cirurgia é para abrir os ossos do crânio e dar espaço para o cérebro crescer e desenvolver”, disse.
Com essa descoberta, Valéria relata que foi necessário que o parto de Isaac acontecesse em São Paulo, caso fosse preciso fazer uma intervenção logo após o nascimento. “Então, antes mesmo do nascimento ele já era acompanhado por um neurocirurgião, que é o mesmo que vai realizar a cirurgia agora em janeiro”, detalhou.
A mãe relata ainda que, foi bastante difícil durante a gestação, já que tinham medo do desconhecido com toda a situação que tinham a enfrentar.
“Quando o Isaac nasceu vimos que a cirurgia é a cura para ele, por isso é tão importante ser realizada. Ouvimos muitas coisas durante a gestação, inclusive que poderia ter alguma síndrome. A cranioestenose é apenas o fechamento precoce da ‘moleira’ dele, o problema é o custo elevado da cirurgia e os problemas que virão se demorar para ser realizada. O normal é fechar até os 2 anos e a dele fechou ainda na gestação”, compartilhou.
A família é natural de Rio Branco, mas o tratamento está sendo realizado em São Paulo devido a orientação médica, além do profissional que acompanha o pequeno atender somente no estado paulista.
Valéria também explicou que a família foi pega de surpresa com os valores hospitalares. “Já tínhamos uma boa parte do dinheiro para a cirurgia, mas fomos pegos de surpresa com os valores hospitalares que o plano não cobre e foram bem maiores do que pensávamos. Só o valor do hospital é de R$ 74 mil (inicial)”, detalhou.
A cirurgia, prevista inicialmente para ser realizada no dia 15 de janeiro, é para evitar atrasos neurológicos, pressão no cérebro e outros problemas que a cranioestenose pode causar. “Por isso é necessário que a cirurgia seja feita nos primeiros meses de vida”, explicou Valéria.
O procedimento é bastante caro e o valor varia conforme a necessidade de cada caso. A família do pequeno Isaac precisa arrecadar cerca de R$ 145 mil para realizar o procedimento e permitir que o pequeno tenha um desenvolvimento saudável e sem complicações no futuro.
Para ajudar o pequeno Isaac, basta acessar a vaquinha online pelo link https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-cranioestenose-isaac?fbclid=PAb21jcAPAqbZleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZA81NjcwNjczNDMzNTI0MjcAAaf4NMAtVrpnfXQ-wyhWEY25VynLQZ_AGs7Wt1TPy8dM8c6j7vlwLTIOfYJEHg_aem_FPVCrTakoS1g9zN6TQoUhA ou contribuir via Pix usando a chave 5866701@vakinha.com.br.
