A campanha que tem mobilizado pessoas do Brasil e do mundo, ganhou mais uma etapa com a realização de uma caminhada em prol das crianças Pedro Fleming e Tiago Fleming que têm uma doença genética rara denominada como Distrofia Muscular de Cinturas do Tipo 2C . A caminhada foi realizada no Parque Ipê, neste sábado, 18, e reuniu apoiadores com o objetivo de trazer mais visibilidade para arrecadar fundos para a única chance de tratamento avaliada em 5.2 milhões de reais.
Em entrevista ao Portal Acre, a mãe das crianças, Fabiula Fleming destacou a importância da ação para fortalecer a campanha: “É para trazer a visibilidade mesmo, para vir aqui no corpo a corpo, todo mundo junto, a gente trouxe panfleto, a gente trouxe as rifas e fazer isso aqui, esse movimento para que essa campanha vá ainda mais longe”, disse Fabiula.
O pai das crianças, Márcio Fleming, enfatizou que a bondade do povo acreano foi uma ótima motivação para iniciar a campanha: “É muito importante, por conta do valor que é muito alto. Mas o que nos motivou foi que a gente já percebeu que o Acreano é muito bom de coração, porque muita gente tem ajudado a gente. É tanta gente, tanta gente que fica até difícil para a gente agradecer”, afirmou.
Durante a ação, Raylla Oliveira, membra da igreja em que Fabiula pastoreia, ressaltou a satisfação em participar da ação e a possibilidade de alcançar mais pessoas para o objetivo final que é valor do tratamento.
Alícia Bandeira também esteve na iniciativa e destacou a importância da união das pessoas para alcançar o valor final. Alícia ainda acrescentou que por se tratar de um estudo clínico, outras crianças terão acesso à cura: “Imagina que se os meninos forem selecionados isso não vai ser uma cura só pra eles […], nenhuma outra mãe vai ter que ouvir o que a Fabiula ouviu, que não tem o que fazer, que não tem cura”, destacou.
Entenda o caso
A Distrofia Muscular de Cinturas Distrofia Muscular de Cinturas do Tipo 2C impede que Pedro e Tiago tenham uma infância típica por causar enfraquecimento muscular, que acontece de forma gradativa. A doença também pode causar comprometimento dos movimentos, respiração e coração.
A mãe das crianças conta que a família recebeu o diagnóstico há 8 anos e com o resultado, a informação de que a doença não teria cura.
Em maio deste ano uma esperança surgiu com um estudo clínico realizado nos Estados Unidos que gerou bons resultados às crianças que passaram pelo tratamento. A novidade trouxe alegria à família, mas veio com a urgência de arrecadação do valor milionário, principalmente porque Pedro tem 12 anos de idade e o tratamento só é realizado até os 13 anos.
Como doar
Fabiula informou que o total das doações até o momento é de aproximadamente R$ 514 mil.
Para quem deseja participar, as contribuições podem ser realizadas pelo pix: milagrepedroetiti@gmail.com e pelo link da vaquinha. Segue abaixo as informações para quem tem interesse em doar por meio de transferência internacional:
- Titular: Fabiula Fleming
- Banco: Wise US Inc
- Account Number: 216936436055
- Routing Number: 101019628
- SWIFT/BIC: TRWIUS35XXX
